- Lenkijos sveikatos ministrė vadovauja svarbiam susitikimui Briuselyje sausio 30 d. dėl farmacijos teisės aktų.
- Susitikimo tema – vaistų saugumas ir ligoninių kibernetinis saugumas, kai Lenkija užima savo lyderio vaidmenį ES Taryboje.
- Siūlomas Kritinių vaistų įstatymas siekia sumažinti ES priklausomybę nuo užsienio farmacijos gamybos.
- Lenkija planuoja pristatyti finansavimo strategijas, skirtas remti vietinę farmacijos gamybą per pirmuosius 100 darbo dienų kaip prezidentė.
- Aukšto lygio susitikimas dėl Kritinių vaistų įstatymo numatytas vasario 19 d., akcentuojant sveikatos skatinimą ir skaitmeninę sveikatos transformaciją.
- Šios diskusijos siekia sukurti saugesnę ir savarankiškesnę sveikatos priežiūros sistemą visoje ES.
Sausio 30 d. gyvas Briuselio miestas surengs itin svarbų susitikimą, kuriam vadovaus Lenkijos sveikatos ministrė Izabela Leszczyna, kartu su ES sveikatos komisaru Olivér Várhelyi. Šis susitikimas žymi svarbią akimirką, kai Lenkija naršo savo lyderio vaidmenį ES Taryboje, sutelkdama dėmesį į svarbų farmacijos teisės aktų peržiūrą ir revoliucinį Kritinių vaistų įstatymą.
Kaip pranešė ministerijos atstovas Jakub Gołąb, Lenkijos delegacijoje taip pat bus viceministrai Katarzyna Kacperczyk ir Marek Koś, tinkamai pasiruošę spręsti skubius klausimus, tokius kaip vaistų saugumas, ligoninių kibernetinis saugumas ir ambicingi planai, palaikantys Lenkijos ES pirmininkavimą.
Kritinių vaistų įstatymas siekia sumažinti ES priklausomybę nuo užsienio šalių, gaminančių būtinus vaistus ir aktyvius farmaceutinius ingredientus. Ši teisėkūra yra ypač aktuali, atsižvelgiant į Lenkijos pirmininkavimą ir artėjantį teisėkūros pasiūlymų išleidimą. Per pirmuosius 100 dienų šio lyderio vaidmens Lenkija ketina atskleisti finansavimo strategijas, kurios įgalins vietinius gamintojus gaminti API, tarpininkus ir baigtus vaistinius produktus.
Aukšto lygio susitikimas dėl Kritinių vaistų įstatymo numatytas Briuselyje vasario 19 d., pabrėžiant Lenkijos įsipareigojimą sveikatos skatinimui, vaikų psichinei sveikatai ir skaitmeniniai sveikatos transformacijai pirmininkavimo metu.
Apibendrinant, Lenkija stovi priekyje svarbių sveikatos teisinių pokyčių Europoje, siekdama saugesnės ir savarankiškesnės sveikatos priežiūros aplinkos. Sekite naujienas, kai šios diskusijos vystosi ir gali pakeisti būsimą sveikatos priežiūrą ES!
Revoliuciniai Lenkijos žingsniai ES farmacijos teisės aktų srityje: kas toliau?
Naujienos ES farmacijos teisės srityje
Atkreipiant dėmesį į Lenkijos augantį vaidmenį ES Taryboje, pasirodė keli svarbūs atnaujinimai dėl farmacijos teisės aktų peržiūros ir Kritinių vaistų įstatymo. Ši teisėkūros iniciatyva ne tik siekia sustiprinti ES savarankiškumą būtinų vaistų srityje, bet ir pagerinti vaistų saugumą, ligoninių kibernetinį saugumą bei sveikatos skatinimą visose narėse.
# Inovacijos vaistų gamyboje
Vienas įdomiausių Kritinių vaistų įstatymo aspektų bus paskatų įvedimas vietiniams gamintojams. Tai apima galimybę tirti viešojo ir privataus sektorių partnerystes ir novatoriškus finansavimo modelius, kad būtų skatinama vidaus gamyba aktyviųjų farmacinių ingredientų (API). Šios strategijos yra skirtos paruošti vietos fabrikus didinti gamybos pajėgumus ir užtikrinti, kad Europa mažiau priklausytų nuo išorinių tiekėjų.
# Rinkos prognozės ir tendencijos
Farmacijos rinka ES, prognozuojama, kad augs dėl padidėjusių investicijų į vietinę gamybą ir R&D veiklą, sukeltas Kritinių vaistų įstatymo. Akcentas ant tvarumo farmacijos tiekimo grandinėje yra ryški tendencija, kadangi aplinkos veiksniai tampa svarbūs teisės aktų diskusijose.
Dažniausiai užduodami klausimai
1. Kokie yra pagrindiniai Kritinių vaistų įstatymo tikslai?
– Kritinių vaistų įstatymas siekia sumažinti ES priklausomybę nuo ne ES šalių, gaminančių būtinus vaistus ir API, pagerinti vaistų saugumą ir skatinti išsamią skaitmeninę transformaciją sveikatos sektoriuje. Jis taip pat akcentuoja vaikų psichinę sveikatą ir visos visuomenės sveikatos skatinimą.
2. Koks bus Lenkijos pirmininkavimo poveikis sveikatos teisės aktams ES?
– Lenkijos pirmininkavimas bus nustatytas įtakoti žymius pokyčius sveikatos teisės aktų srityje, pirmiausia skiriant dėmesio vietinei vaistų gamybai, tobulinant kibernetinio saugumo priemones ligoninėse ir tyrinėjant novatoriškus sprendimus sveikatos infrastruktūros stiprinimui. Planai dėl finansavimo vietos gamintojams bus atskleisti ankstyvosiose pirmininkavimo stadijose.
3. Kokie galimi iššūkiai įgyvendinant Kritinių vaistų įstatymą?
– Galimi iššūkiai apima efektyvių bendradarbiavimų tarp viešojo ir privataus sektorių steigimą, užtikrinant atitiktį naujoms taisyklėms ir valdant tiekimo grandinės sutrikimus, kurie gali atsirasti pereinamuoju laikotarpiu. Be to, įvairių ES valstybių narių susidomėjimų suderinimas sveikatos ir farmacijos srityje gali būti didelis iššūkis.
Rekomenduojamos susijusios nuorodos
Daugiau informacijos galite rasti:
– ES oficiali svetainė
– Sveikatos Lenkija
– Pasaulio sveikatos organizacija
Kadangi Lenkija nukreipia ateitį farmacijos srityje ES, svarbu būti informuotam apie šiuos pokyčius, kurie gali turėti didelių pasekmių sveikatos teisės aktams ir pacientų saugai visoje Europoje.
